近日，国家药品监督管理局宣布批准信达生物制药的新一代ROS1抑制剂——达伯乐，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

此前，该药物的二线治疗方案已于2024年12月20日获得批准。达伯乐的获批为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。

信达生物制药集团携手衢州市医疗健康与社区发展基金会，于1月2日启动“乐达新生”医疗救助公益项目，采用“1+1循环”救助方案以减轻患者的经济负担，提高治疗的可及性。

项目还提供全城配送服务和专属的“小乐关爱专员”，帮助患者更好地接受治疗，增强信心，乐观地回归正常生活。

信达生物表示，将继续致力于为肿瘤患者提供更高质量的生物药物，帮助他们用得上、用得起创新药物，获得新生。

（中国日报记者 王卓琼）