【世界说】美媒:美国黑人新冠患者长期遭医疗机构忽视 靠成立互助小组自救

来源:中国日报网
2022-08-29 16:46 
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中国日报网8月29日电 据美国国家广播公司(NBC)报道,40岁的查米理·史密斯(Chimére L. Smith)正在经历漫长又痛苦的新冠肺炎长期后遗症(long Covid),她甚至想过结束自己的生命。

史密斯2020年3月感染新冠病毒,她认为自己与病毒的较量会在两个星期内结束,就像大多轻症病例一样。然而,她发现自己不断经历极度疲劳、腹泻、口干、脑雾和喉咙痛。最开始,她以为这些可能是鼻窦感染导致的。到今年4月,她已经无法工作或者开车,体重也下降了30磅(约合13.6公斤),还有脊柱疼痛,左眼完全失明。

史密斯说,她曾多次到医院寻求帮助,医生却对她置若罔闻,当她坚持认为自己经历的严重头痛是由新冠病毒引起的时,一位医生居然说她太“好斗”。她表示,每次就诊后,她的问题都没有得到解决。

“我带着病历去医院,给医生看,但他们根本不听我的。他们会像对待孩子一样对待我,让我感觉我不了解自己的身体。”史密斯说,“我想死,因为我几乎吃不下喝不下,我没有办法思考。在最初的两三个月里,我所知道的我生活的一切都被摧毁了。”

美国拉玛尔大学(Lamar University)社会流行病学家兼助理教授玛格丽特·盖奇·威夫利特(Margot Gage Witvliet)在与新冠肺炎长期后遗症斗争后,于2020年7月创建了一个互助小组,史密斯也是其中的一员。

40岁的威夫利特于2020年3月感染新冠病毒。她告诉NBC新闻,她的丈夫和两个孩子也被感染了,只是她的症状最严重。她在演讲中透露,之前她有呼吸困难甚至遭受了癫痫发作,现在她仍忍受着慢性疼痛、疲劳以及包括短期记忆丧失在内的神经问题。

并且,和史密斯一样,威夫利特的医生也不理会她的症状,并“把她当成小孩儿一样对待”。威夫利特提到,有一次她的血糖水平上升,她认为是病毒引起的,一位医生却让她别吃油炸食品。还有一次,她因癫痫发作被紧急送往医院,一名医生竟然问她是否吸毒。

“我没有得到有尊严的对待。”威夫利特还补充说,有一次她的白人丈夫陪她去检查,医生就只会跟她丈夫说话。“我是拥有博士学位的健康专家,我不是孩子。”她说。于是,在听到多名有色人种女性分享了新冠肺炎长期后遗症的治疗历程后,威夫利特决定创建一个可以听到她们声音的地方。

波士顿医疗中心(Boston Medical Center)的传染病专家塞布丽娜·阿苏穆 (Sabrina Assoumou) 表示,虽然没有官方检测可以诊断新冠肺炎长期后遗症,但医生会寻找长期疲劳、认知功能障碍、呼吸急促和“久久不愈的肺部症状”等来确定一个人是否正在经历新冠肺炎长期后遗症。

她还补充说,结构性种族主义导致黑人比其他群体更容易感染新冠病毒,同样也导致黑人在接受新冠肺炎长期后遗症治疗中遇到障碍和不平等现象,包括医疗保险覆盖面不足、无法获得新冠肺炎长期后遗症治疗资源以及缺乏初级保健医生。

东北俄亥俄黑人健康联盟(Northeast Ohio Black Health Coalition)执行董事伊冯卡·霍尔(Yvonka Hall)也透露称,她的一些亲戚感染了新冠病毒并出现了严重的症状,她的叔叔因血栓失去了一只手臂,她的侄女由于肠梗阻需要紧急手术。霍尔自己也在2020年2月的时候感染了新冠病毒,当时她所在的以黑人为主的社区还没有提供疫苗。她表示,自己现在仍在与脑雾、胃病和关节疼痛作斗争。

2021 年 3 月,霍尔成立了一个由大约10 名成员组成的互助小组。与威夫利特组建的互助小组类似,在这里,成员可以听取专家的意见,专家们帮助他们学习如何应对症状并解答问题。

来自俄亥俄州坎贝尔市的琼奎尔·霍普(Joncquil Hope)表示,她去年12月感染新冠病毒,然后在今年早些时候加入了霍尔的互助小组。她说,她遭受了头痛、疲劳和脑雾的困扰,并且仍然在与记忆力作斗争。

“(加入互助小组)这很好,因为我们不仅可以听到那些经历过和我类似事情的人的声音,而且能听到人们正在经历的不同事情。”霍普说。

(编译:妮思娜 编辑:高琳琳)

【责任编辑:妮思娜】

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