日本第六波新冠疫情暴发 辉瑞寻求其新冠口服药在日获批

据日本共同社消息,辉瑞日本子公司14日表示,已向日本厚生劳动省申请批准其生产的口服新冠肺炎药物。如获批,该药将成为日本第二种可用于治疗轻度新冠肺炎的口服用药。

日本第六波新冠疫情暴发 辉瑞寻求其新冠口服药在日获批

来源: 中国日报网
2022-01-14 14:25 
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中国日报网1月14日电 据日本共同社消息,辉瑞日本子公司14日表示,已向日本厚生劳动省申请批准其生产的口服新冠肺炎药物。如获批,该药将成为日本第二种可用于治疗轻度新冠肺炎的口服用药。

目前,由于奥密克戎变种毒株的传播,日本正经历第六波新冠肺炎疫情暴发。据东京市政府13日预测,如以目前的增长速度,东京7日平均日新增确诊病例数或接近1万例。 辉瑞生产的Paxlovid口服药是由两种抗病毒药物nirmatrelvir和ritonavir组合而成的新药,日本政府已同意采购足够200万人的使用量。

日本首相岸田文雄(Fumio Kishida)本周早些时候表示,预计将在1月底前与美国辉瑞日本子公司就购买该药达成最终协议,目标是在2月份获得批准。

日本厚生劳动大臣后藤茂之(Shigeyuki Goto)去年12月曾表示,口服新冠药物有望在治疗新冠肺炎轻症患者方面发挥重要作用。该药丸可以防止新冠病毒在体内繁殖,处方规定需每日服药两次,连续服用五天。

目前,辉瑞Paxlovid口服药已在英国获批使用,并于去年12月获得美国食品药物管理局(FDA)的紧急使用授权。经FDA审查,该口服药目前适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。

(编译:马芮 编辑:韩鹤)

【责任编辑:马芮】
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