在医学的浩瀚星空中,总有一些医者以智慧为灯、以仁心为舵,为疑难重症患者点亮生命的希望。山东大学齐鲁医院杨晶晶医生,正是这样一位兼具精湛医术与人文关怀的医者。她在急诊科心血管领域深耕中,多次凭借敏锐的洞察力和跨学科协作能力,为复杂病例揭开谜团,用行动诠释“健康所系,性命相托”的崇高誓言。
抽丝剥茧,十年顽疾终得解
16岁的少年小林(化名)因持续呕血和憋喘被紧急送入齐鲁医院急诊。这个少年自12岁起便饱受疾病折磨:高烧、癫痫、肝硬化、心肌肥厚等症状接踵而至,辗转多家医院,病因始终成谜。他曾被怀疑为肝豆状核变性,却因基因检测无果而陷入治疗僵局;15岁时腹水合并心衰,常规治疗收效甚微,病情如滚雪球般加重。
接诊后,杨晶晶医生带领团队迎难而上,全面回溯患者病史:从幼年的皮肤发黄、活动耐力差,到12岁的肝硬化、癫痫样发作,再到进行性加重的心肌病变、骨骼畸形,层层线索交织如网全。经过细致入微的观察和分析,杨医生敏锐注意到患者颜面及踝部毛细血管扩张、颚弓与胸廓畸形的特殊体征,并结合基因检测中的异常信号,一个罕见病的轮廓逐渐清晰——遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。
“HHT以血管畸形为特征,可累及全身多个器官。患者肝内血管畸形导致肝硬化,脑部血管病变引发癫痫,长期高动力循环加重心脏负荷,最终导致心肌肥厚与心衰。”杨医生解释道。这一诊断如同拼图的最后一块,将患者十年间看似无关的症状串联成一条完整清晰的病理链条。
多学科攻坚,逆转生命危机
确诊只是万里长征的第一步,治疗才是更为艰巨的任务。小林此时已出现严重心衰、肺动脉高压及凝血功能障碍,生命危在旦夕。面对如此紧急的病情,杨晶晶医生迅速组织肝病科、遗传代谢科等多学科会诊,制定个体化治疗方案。
经过两周的精心治疗,小林的症状得到了显著改善,心功能指标逐步恢复,家属紧锁的眉头终于舒展。这场与时间的赛跑,不仅挽救了年轻的生命,更让一个家庭重燃希望。
以探索为刃,破译罕见病密码
小林的成功救治,是杨晶晶医生深耕疑难病诊疗的缩影。她以探索为刃,不断突破传统诊疗框架,将一个个看似“罕见”的疾病变得“可及”。从肝活检排除代谢性病因,到结合毛细血管扩张体征锁定HHT;从分析基因突变致病机制,到统筹多学科治疗打破“单科局限”,她以缜密的临床思维和卓越的专业能力,为无数患者点亮了生命的希望。
仁术为基,初心为灯
行医十余载,杨晶晶医生始终秉持“患者的需要就是第一信号”的信条。无论是深夜急会诊,还是为经济困难的患者协调救助资源,她总以温暖坚定的姿态守护在患者身旁。在小林出院当日,家属含泪握住她的手:“这些年我们走了太多弯路,是您给了孩子第二次生命。”
在医学的道路上,杨晶晶医生以匠心守护初心,以仁术书写大爱。她不仅是疑难重症的“破题者”,更是患者心中的“生命摆渡人”。正如她所言:“医学的边界永无止境,但为患者寻找答案的脚步,我们永不停歇。”(供稿人:曹丽)