11月30日，由人民日报健康客户端主办、金赛药业公益支持的“2025致敬医者盛典·儿童安全用药学术交流会”在人民日报社举行。会议以“集智、创新、守护”为主题，同步启动“中青年医生成长计划——繁星满天科普工程”，为儿科医疗人才培养与儿童用药科普注入新动能。
清华大学中国发展规划研究院常务副院长董煜在会上深度解读“十五五”规划目标中健康医药领域的新要求与新机遇。他指出，儿童成长是最根本的民生之一，关切应延伸至儿童成长全过程，构建覆盖身、心、社全方位健康发展的系统工程，此项工作与经济长远发展紧密相关。董煜表示，“十五五”规划建议中，现代化产业体系、科技创新、国内市场等任务与医疗健康产业关联尤为密切，“人民对健康的需求在哪里，产业方向就在哪里”。
国家卫生健康委儿童用药专家委员会主任委员王天有提出，当前儿科临床用药仍存在“剂量靠猜、用药靠掰”的情况，儿童临床用药遵循诊疗规范、经长期临床验证安全有效至关重要。他强调，真实世界研究为儿童合理用药提供了重要依据，以矮小症为例，诊疗正从“经验医学”向“精准医学”全面转型，用药选择需以说明书适应证和国内指南为基石，兼顾规范化与个体化治疗。
中华医学会儿科学分会候任主委、华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童医院院长罗小平教授表示，医学会及相关组织将持续依据循证医学证据制定疾病诊疗方案，推动诊疗指南和规范应用，临床医生应遵循指南规范诊疗并结合说明书合理用药。他提到，目前我国已启动儿童生长激素长期疗效和安全性评价项目，将构建全球数据规模领先的相关临床数据库。
中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组组长、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科主任医师巩纯秀教授分享了金赛药业研发的U型PEG化长效生长激素10年研发和使用成果。该药物自2014年上市以来，已累计应用于15万名儿童，建立了系统的真实世界追踪研究体系。巩纯秀同时指出，我国儿童矮小发病率为3%，总数约700万人，但目前就诊率和治疗率仍不足5%。
金赛药业总经理、首席科学家金磊博士介绍，生物制剂药物安全性的提升需要长期的工艺质量风险识别和改进，以及大量患者用药反馈。为保障药品安全性，金赛药业投入大量资金精进工艺，建成大规模中试和生产基地，实现高纯度PEG量产。目前，企业正在推进超长效月制剂与口服制剂的研发，月制剂生长激素已提交新药临床试验申请，口服小分子药物的临床试验申请已获受理。
在圆桌讨论环节，专家们围绕“立足儿科服务年，共话高质量儿童健康发展新愿景”“布局‘十五五’规划，对话儿科创新研发路径与新未来”等热点难点话题深入探讨，从“十五五”规划健康医药导向、儿童临床用药规范、健康科普赋能等多维度，为儿童安全用药与全生命周期健康发展提供了清晰路径。
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