在全球医药产业迎来数字化转型与创新变革的关键时期，5月20日，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会指导，一品红药业承办“创新驱动，数智领航：共探医药新征程”第45届中国医药产业发展大会暨一品红创新发展论坛在广州隆重举行。

中国医药企业管理协会名誉会长于明德、国家医疗保障局基金监管司原副司长段政明、中国医药企业管理协会常务副会长牛正乾，中国医药企业管理协会副会长、一品红药业集团股份有限公司董事长李捍雄；中国医药专业代理联盟理事长刘煜以及专家学者、行业领袖、头部企业代表等500余人出席会议，共同展望中国医药产业研发创新与数智化转型发展前景，携手探索医药产业高质量发展的新路径。

论坛由中国医药企业管理协会常务副会长牛正乾作主持人。在嘉宾致辞环节，中国医药企业管理协会名誉会长于明德在致辞中表示，当前中国医药产业正处于从"仿制为主"向"创新引领"转型的关键期。企业要把握数字化、智能化发展趋势，加快创新升级步伐，培育具有国际竞争力的创新产品。

参与大会的医保领域相关专家在发言中提到，近年来国家颁布一系列政策扶持医药创新，为行业发展构建起优质环境。从资金支付层面而言，相关工作开展连续7年围绕药品目录调整推进，共计使835种药品新进入国家医保药品目录。近年来，医保资金资源优化配置成效突出，展现出相关政策对创新药的鼓励与支持，带动医药产业良性发展。2024年7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，创新药作为新质生产力的组成部分，其顶层规划方案有希望推动创新药快速发展。

在主题演讲环节，中国医药企业管理协会副会长、一品红药业集团股份有限公司董事长李捍雄以《自主创新驱动全球化发展·一品红的创新发展战略》为题作主题演讲。李捍雄表示，不断创新、研发新药，解决人类尚未攻克的疾病，是医药发展的根本使命，也是科学家和医药企业家的责任。作为创新型生物医药企业，一品红药业聚焦“全球新”的创新药研发，力争研发出 Best-in-class或 First-in-class的全球大单品，满足更多患者的迫切需求。一品红药业在研的全球创新药有10几个，其中痛风创新药AR882已进入了全球多中心Ⅲ期临床，临床试验结果显示，相比临床一线的痛风药物，AR882的疗效更优、安全性更好，不仅能降尿酸，还能有效溶解痛风石，具备突破性疗效，填补了全球口服小分子药物在痛风石领域的治疗空白，因此AR882被列入了大湾区审评中心的重点产品，获得美国FDA快速通道的审评资格。

AR882项目首席科学家Shunqi Yan博士以《新药聚焦，逐光前沿》为题作主题演讲，从药物的分子设计、作用机理、临床试验结果多方面和与会人员分享了痛风创新药AR882的突破性疗效。根据AR882在全球痛风和痛风石II期临床试验数据显示，治疗12周之后，服用50mg剂量AR882的患者血尿酸从516μmol/L降到了297μmol/L，服用75mg剂量AR882的患者降至208μmol/L，达到了溶解痛风石的疗效。其中，参与临床试验的严重痛风石痛风患者的双能CT显示，在75mgAR882治疗过程中其痛风石显著减少。在前六个月的治疗中，总尿酸晶体负荷减少了68%，继续治疗在第12个月时晶体负荷减少了93%，效果显著。同时，受试者当中无任何重度不良反应发生，AR882表现出极高的安全性。2025年3月，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 1试验完成首例患者入组，意味着 AR882国内、外临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶段，距离实现商业化又靠近一步。

当前，全球医药产业正经历百年未有之大变局—数字化转型加速推进，人工智能重塑研发生产，精准医疗重构健康服务模式。全球医药企业纷纷加大研发投入，加速新药研发进程。通过本届创新发展论坛的深入交流与探讨，与会者深刻认识到，数字化转型是重构医药研发、生产、流通全链条的关键，而创新驱动则是贯穿始终的企业乃至行业的核心动能。大家纷纷表示，未来将积极把握时代脉搏，持续以创新为引擎，以共赢为纽带，在生物医药高质量发展的征程中并肩前行、共创未来。

免责声明：该文章系我网转载，旨在为读者提供更多新闻资讯。所涉内容不构成投资、消费建议，仅供读者参考。