美国国会砍预算 美国人打疫苗要自掏腰包

中国日报网8月22日电 据雅虎新闻报道，美国政府新冠疫情应对协调员阿希什·贾哈（Ashish Jha）博士8月16日表示，美国政府将从秋天起停止支付新冠治疗、检测和疫苗费用。美国疫苗厂商正准备在明年完成疫苗商业化的过渡。

在美国商会基金会的一个活动上，贾哈称，希望在2023年，人们会看到几乎所有新冠相关产品实现商业化。其中一些产品实际上在秋天就即将开始，就在未来几天或几周内，人们将会看到一部分产品的商业化。

目前，检测试剂盒在药店、杂货店和网上可以购买得到，而那些仍然有效的新冠治疗手段正在实现商业化。

美国现有的四款新冠疫苗中，美国监管部门批准两款实行商业化——莫德纳（MRNA）和辉瑞/生物技术公司（PFE/BNTX）的新冠疫苗。这两家企业在秋天都有美国政府的加强针订单，并计划在交付后向商业化过渡，但诸如疫苗的价格、保险公司的覆盖范围，以及如何从政府合作中转运物流等细节尚未确定。

莫德纳称已在做商业化的准备工作。该公司首席商务官加雷在8月的财报电话会议上表示，为了实现商业化转变，已接触了商业支付机构和渠道——包括渠道分销商以及主要药店。在美国的海外市场，莫德纳预计公共卫生机构仍将是疫苗的主要购买者，但也在寻找可能存在私人商业市场的市场。

报道指出，由于美国国会不愿意在继续提供新冠防疫预算，美国面临新冠疫苗断供的风险。目前，美国政府订购了1.05亿剂辉瑞疫苗，将在2022年年底前交付，或将再购买1.95亿剂；从莫德纳购买6600万剂疫苗，同样于2022年年底前交付。美国政府希望每个成年人都能接种加强针，需要有2.5亿剂疫苗，而所购买1.71亿剂疫苗约占其中的三分之二左右。因此，美国为秋季所订购的成人加强针数量并不够所有人使用。

（编译：王今今 编辑：王旭泉）