一针起效的强生疫苗寻求美国批准 对变异新冠病毒效果不佳

一针起效的强生疫苗寻求美国批准 对变异新冠病毒效果不佳

来源:中国日报网 2021-02-05 13:28
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中国日报网2月5日电(妮思娜) 据法新社报道,制药巨头强生公司(Johnson&Johnson)4日要求美国监管机构紧急批准其单针新冠疫苗,鉴于德国在对抗新冠病毒大流行方面提供了一些令人鼓舞的迹象,燃起了放松病毒管控的一丝希望。

如果获得批准,该疫苗将成为疫情重灾区美国的第三种疫苗,并有其自身优势,因为它既不需要接种两针,也不需要像已经获批的疫苗所需的深冻储存。

然而,试验表明,强生公司的疫苗并不能对一种具有高度传染性的变异毒株起到很好的保护作用,这种病毒变种最初在南非发现,目前正在世界各地迅速蔓延。

美国食品药品监督管理局(FDA)的一个咨询委员会将于2月26日开会审议该申请。

强生公司表示,如果其疫苗获得授权,它有望在6月底前向美国提供10亿剂疫苗,这将成为一个拥有约3.2亿人口国家的主要疫苗供应源。

4日,红十字会发起了一项运动,旨在帮助向贫穷国家的人们提供5亿支疫苗,伊朗已从俄罗斯获得了第一批疫苗。

富裕国家面临越来越大的压力,它们被要求帮助全球接种疫苗。红十字会负责人贾根·查普(Jagan Chapagain)警告说,目前不平等的推广“可能适得其反,产生致命和毁灭性的影响”。

他说:“这可能会延长这场可怕的大流行,甚至使其恶化。”他承诺将投入1亿多美元,用于分发疫苗和鼓励接种。

到目前为止,超过1.15亿剂疫苗已被分发到世界各地,但绝大多数疫苗都已流入富裕国家。

(编辑:韩鹤)

 

【责任编辑:妮思娜】
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