中国日报网1月21日电（妮思娜） 据路透社报道，世界卫生组织（WHO）20日公布的一份文件显示，世卫组织计划在近期批准西方和中国制造商生产的几种新冠疫苗，目的是迅速在较贫穷的国家进行疫苗推广。

由世界卫生组织共同牵头的“新冠肺炎疫苗实施计划”（Covax）希望在今年向全世界提供至少20亿剂新冠疫苗，其中至少13亿剂将分发至较贫穷的国家。

但由于资金短缺，世卫组织迄今难以获得足够的疫苗，而富裕的国家则为自己预订了大量疫苗。

在部署疫苗的竞争中，国家监管部门的批准是确认疫苗有效性和安全性以及提高产量的关键。但一些较贫穷的国家监管部门能力有限，只能依靠世卫组织的授权。

因此，根据路透社看到“新冠肺炎疫苗实施计划”内部文件，世卫组织正在“加速”紧急审批疫苗。

该文件中显示，由阿斯利康公司研发，印度血清研究所（SII）生产的新冠疫苗可能将在1月或2月获得世卫组织的授权。

世卫组织20日公布的临时时间表显示，韩国SK生物科学公司生产的同一种疫苗最早可能在2月下旬获得联合国机构的批准。

除疫苗外，监管机构通常也会批准它们在不同工厂的生产流程。

印度血清研究首席执行官阿达尔•普纳瓦拉(Adar Poonawalla)上周对记者表示，他预计世卫组织将在“未来一两周内”批准该疫苗。

阿斯利康公司没有对此作出回应，而SK生物科学公司则表示不知道世卫组织的批准时间表。
与牛津大学合作开发的阿斯利康疫苗已经在英国获得紧急批准，而欧盟和美国也即将做出决定。

“新冠肺炎疫苗实施计划”与阿斯利康公司和印度血清研究所签订了约4亿剂的供应合同，还有数亿剂的选择权，尽管交货时间尚不确定。

中国和俄罗斯

世卫组织的临时时间表显示，世卫组织还考虑尽快批准两种来自中国的疫苗。

中国国药集团和北京科兴生物已向世卫组织提交了申请，世卫组织正在对申请进行审查，最早可能在3月份对这两项申请作出决定。

“新冠肺炎疫苗实施计划”不会因世卫组织的批准而直接购买，但它可以促使较贫穷的国家可以直接获得并推广疫苗。

国药集团已提交了两种新冠疫苗的申请，但可能在3月份获得批准的仅涉及其北京分公司北京生物制品研究所有限责任公司（BIBP）开发的疫苗，该公司生产的疫苗已在中国进行广泛接种。

北京科兴生物尚未公布其第三阶段试验的全球结果，但其疫苗已获准在巴西、印度尼西亚和土耳其等国紧急使用。

国药集团和北京科兴生物尚未对此作出回应。

尽管俄罗斯的研发人员已经提交了相关文件，但目前还没有可能批准俄罗斯的“卫星V”疫苗的临时时间表。

俄罗斯直接投资基金（RDIF）是“卫星V”疫苗的主要资金支持者，尚未对此作出回应。

（编辑：马芮）

（妮思娜）